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Ce phénomène a été découvert par des chercheurs de l'Institut Max Planck de génétique moléculaire à Berlin. Les scientifiques ont rencontré des mutations dans le génome mitochondrial des cellules iPS. Étant donné que ces mutations génétiques peuvent provoquer des maladies, les cellules doivent être testés pour de telles mutations avant d'être utilisées pour des applications cliniques. Beaucoup d'espoir est à cheval sur induites cellules souches pluripotentes (cellules iPS). Parce qu'ils peuvent être générés individuellement pour chaque personne, ils devraient permettre le développement de Tailor Made thérapies qui ne courent pas le risque de déclencher des réactions de rejet. cellules iPS offrent également une solution prometteuse pour le criblage de médicaments, que les chercheurs peuvent générer différents types de cellules, comme les cellules du foie d'eux, sur lequel ils peuvent ensuite tester l'effet de substances. les cellules iPS peuvent être générés à partir de cellules de l'organisme adulte en utilisant la technique de 'reprogrammation cellulaire'. La méthode ne soulève aucune préoccupation éthique car elle ne comporte pas la destruction d'embryons. Cependant, ces cellules prometteurs sont également associés à certains risques. Maladie mutations responsables peuvent également survenir lors de la reprogrammation des cellules du corps. Le matériel génétique dans les mitochondries est particulièrement vulnérable aux changements dans le code génétique. La question de savoir si ces mutations se produisent à la suite du processus de reprogrammation n'a pas été étudié précédemment. Une étude de recherche coopérative impliquant deux groupes de l'Institut Max Planck de génétique moléculaire à Berlin de recherche a maintenant effectué une recherche de mutations dans le génome mitochondrial des cellules iPS. Le groupe de recherche de James Adjaye a récemment découvert que les mitochondries rajeunir dans le cadre de la reprogrammation. Travailler en collaboration avec le groupe de recherche de séquençage nouvelle génération de Bernd Timmermann, l'équipe de Adjaye a réussi à démontrer que des mutations génétiques existent dans le génome mitochondrial de toutes les cellules reprogrammées qui ne figuraient pas dans les cellules d'origine. La quantité de mutations varie considérablement entre les cellules iPS individuels examinés. Dans tous les cas, les changements ne concernent grands réarrangements d'échelle, mais plutôt des modifications de simples lettres dans le code génétique. 'Le génome mitochondrial subit réorganisation aléatoire lors de la reprogrammation,' explique James Adjaye. 'Les lignées cellulaires peuvent survenir dans le processus qui transporte la maladie provoquant des mutations. Les mutations génétiques dans le génome mitochondrial peut être responsable, par exemple, pour divers troubles métaboliques, des maladies nerveuses, des tumeurs et des réactions de rejet après une transplantation. Par conséquent, il est essentiel que les lignées de cellules destinés à l'usage clinique être testés pour ces mutations ', ajoute-il. Une des raisons pour lesquelles le génome mitochondrial est si vulnérable aux mutations est que les mitochondries ne disposent pas des mécanismes moléculaires de réparation ingénieuses trouvés dans le noyau de la cellule à leur disposition. En outre, les radicaux libres des molécules particulièrement réactives qui peuvent déclencher des mutations surviennent dans les usines à protéines cellulaires au cours de la respiration cellulaire. Pour leur étude, les scientifiques ont généré cellules iPS à partir de cellules de peau humaine (fibroblastes). Sur la base d'une procédure standard, ils ont utilisé des virus en tant que véhicule pour l'infiltration de certains gènes régulateurs dans les cellules de la peau. Ces gènes, qui sont habituellement seulement actif dans l'embryon, la transposition de la cellule à un état juvénile. Struys, Mirjam Wamelink, Hans Lehrach, Markus Ralser, Bernd Timmermann, James Adjaye: humaines pluripotentes induites cellules souches Port homoplasmiques et hétéroplasmique ADN mitochondrial mutations tout en conservant cellules souches embryonnaires humaines Comme métabolique Reprogrammation. louis vuitton tambour regatta automatic america's cup watch Aux Femmes frank gehry fondation louis vuitton usine Avec La Qualité, 67% De Réduction, Livraison Gratuite