Comment Puis-Je Acheter catalogue louis vuitton 2010 wiki Pour Pas Cher Mais Le Real Chaussures Hommes. costume louis vuitton 35 Le Meilleur Site Pour Acheter catalogue louis vuitton 2010 wiki Store Est Le Meilleur Endroit Pour Vous d'Acheter Qu'est-ce que les tests de dépistage sont disponibles? Il existe une variété d'approches pour le dépistage. Certains essais sont réalisés dans le premier trimestre de la grossesse et d'autres dans la seconde. Ils peuvent inclure des tests sanguins, une échographie, ou, idéalement, une combinaison des deux. Différents tests ont des taux de détection. Le taux de détection vous indique à quel point le test est d'identifier les bébés qui sont vraiment touchés comme étant à haut risque. Premier trimestre screeningFirst dépistage du premier trimestre comprend un test sanguin qui mesure les niveaux de deux protéines dans le sang et une échographie spéciale scan appelé un test de la clarté nucale (NT). Le premier test sanguin trimestre mesure deux protéines qui sont produites par le placenta: Beta hCG libre et PAPP A. Une femme qui porte un bébé avec le syndrome de Down est plus susceptibles d'avoir des niveaux anormaux de ces deux protéines dans le sang. Le test sanguin peut être fait à partir de 9 semaines jusqu'à la fin de 13 semaines. Le test de NT mesure la (translucide) espace libre dans le tissu à l'arrière du cou de votre bébé. Les bébés atteints d'anomalies chromosomiques ont tendance à accumuler plus fluide à l'arrière de leur cou pendant le premier trimestre, ce qui provoque cet espace libre pour être plus grand. Le dépistage NT ne peut être fait entre 11 semaines de grossesse jusqu'à la fin de 13 semaines. (Parce que ce test nécessite une formation et des équipements spéciaux, il peut ne pas être disponible dans de nombreux établissements plus petits.) Ensemble, ces tests sont connus comme le dépistage combiné du premier trimestre. Ils identifieront comme à haut risque environ 79 à 90 pour cent des bébés avec le syndrome de Down (en fonction de quelle étude vous regardez). Cela signifie que jusqu'à 21 pour cent des bébés atteints du syndrome de Down ne sera pas identifié par ce test. L'avantage de dépistage du premier trimestre est que vous apprenez sur le risque de votre bébé pour des problèmes chromosomiques relativement tôt dans la grossesse. Si le risque est faible, les résultats vous offrent une certaine assurance. Si le risque est élevé, vous pourriez avoir la possibilité d'examiner CVS, ce qui vous permettra de savoir si votre bébé a un problème alors que vous êtes encore dans votre premier trimestre. (Gardez à l'esprit que CVS est généralement effectué au plus tard 13 semaines, 6 jours, afin de garder toutes vos options ouvertes, il est préférable de compléter votre dépistage du premier trimestre plus tôt plutôt que plus tard.) Deuxième trimestre screeningSecond dépistage du premier trimestre implique une analyse de sang, communément connu comme le marqueur multiple ou l'écran quadruple. Ce test est habituellement effectué entre 15 et 18 semaines de grossesse. Le test mesure les niveaux de quatre substances dans votre sang: AFP, hCG, uE3 et inhibine A. Avoir des niveaux anormaux de ces substances dans le sang est associé à une probabilité accrue de porter un bébé atteint du syndrome de Down. Le test détecte environ 80 pour cent des bébés atteints du syndrome de Down. dépistage du premier trimestre Deuxième est généralement offert en collaboration avec dépistage du premier trimestre dans le cadre de ce qui est connu comme intégré ou le dépistage séquentiel (voir ci-dessous). intégrée et séquentielle screeningIntegrated et le dépistage séquentiel impliquent les deux premiers et seconds tests de dépistage du trimestre. dépistage intégré regarde les résultats de la première analyse de sang trimestre, la mesure NT, et l'écran quadruple deuxième trimestre. Il vous donne une seule évaluation de votre risque après l'ensemble de ces tests de dépistage sont terminés. dépistage intégré détecte 90 à 96 pour cent des cas de syndrome de Down. Si l'analyse NT ne sont pas disponibles, vous pouvez avoir intégré le dépistage du sérum, qui se penche sur les résultats des tests sanguins à partir des premier et deuxième trimestres. Cette approche détecte environ 85 à 88 pour cent des cas de syndrome de Down. dépistage intégrée est la méthode de dépistage la plus précise actuellement disponible. Malheureusement, vous ne recevez aucun résultat jusqu'à ce que le deuxième trimestre. Votre soignant peut vous offrir une autre stratégie, connue sous dépistage séquentiel. Avec cette approche, vous obtenez une première évaluation des risques trimestre après la projection NT et le premier test sanguin. Si le résultat indique que votre bébé est à risque accru d'avoir une anomalie chromosomique, il vous sera proposé des tests de diagnostic à ce moment, avec la possibilité d'examiner CVS. Si le premier résultat de test trimestre est négatif (ce qui signifie la probabilité d'un problème est faible), il vous sera proposé deuxième dépistage sanguin du premier trimestre et obtenez alors une évaluation de risque ajusté qui incorpore tous les résultats des premier et deuxième trimestres. Cette méthode est d'environ 90 pour cent précis dans la détection du syndrome de Down. Qu'en est-il du fœtus test sanguin de l'ADN libre cellulaire? Certains fournisseurs offrent maintenant un test sanguin qui permet de détecter le syndrome de Down et d'autres conditions chromosomiques à 10 semaines de grossesse ou plus tard. À ce stade, le test est principalement offert comme un test de dépistage. Cela signifie que si le test sanguin indique un problème, CVS ou l'amniocentèse sont toujours recommandés pour un diagnostic définitif. Voir plus d'informations sur le test d'ADN fœtal libre cellulaire. Première combinée trimestre peut détecter la trisomie 18, la trisomie 13, et un trouble chromosomique appelée syndrome de Turner. Une analyse de résultat anormal NT peut également indiquer certaines anomalies congénitales, telles que les grands problèmes cardiaques congénitales et les anomalies de la paroi abdominale. dépistage du premier trimestre Deuxième peut détecter la trisomie 18, et la partie à l'AFP des écrans de test de sang pour des défauts du tube neural, comme le spina bifida et l'anencéphalie. (Ce sont des anomalies congénitales de la moelle épinière et le cerveau.) Vous serez offert le dépistage des anomalies du tube neural (soit le test sanguin AFP ou ultrasons ou les deux) au cours de votre deuxième trimestre si vous avez choisi de ne pas avoir le deuxième trimestre complet le dépistage ou l'amniocentèse. Ni dépistage du premier trimestre, ni CVS peuvent détecter ces problèmes. 1 2 3 Ce site Internet fournit des informations de nature générale et est conçu pour des buts éducatifs seulement. 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